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以下是ELISA试剂盒实验中常见问题及解决方案的总结,天津本生技术小编结合实验操作关键环节进行分类说明:
一、?样本处理问题?
溶血/脂血干扰?
现象?:背景值升高或结果异常。
解决?:血液样本需静置1-2小时后离心(3000×g,15分钟),避免剧烈震荡;脂血样本建议超速离心或过滤。
反复冻融影响?
现象?:靶蛋白降解导致信号减弱。
解决?:样本分装保存(-20℃或-70℃),冻融≤3次。
二、?加样与孵育问题?
加样误差?
现象?:复孔差异大(CV>15%)。
解决?:使用校准后的移液器,垂直加样避免气泡;高浓度样本优先稀释。
孵育不充分?
现象?:信号弱或无信号。
解决?:确保37℃孵育时间准确(误差±5分钟),微孔板加盖防蒸发。
三、?洗涤问题?
洗板不净?
现象?:高背景或非特异性结合。
解决?:手工洗板需注满每孔,静置1分钟后甩干;自动洗板机需定期维护喷头。
洗涤液残留?
现象?:孔底液体影响OD值。
解决?:甩板后倒扣于吸水纸上轻拍。
四、?显色与检测问题?
显色异常?
现象?:显色过快(底物污染)或过慢(酶失活)。
解决?:TMB避光保存,现配现用;终止后10分钟内读数。
标准曲线不佳?
现象?:R2<0.95或线性差。
解决?:标准品复溶后涡旋混匀,避免冻干粉残留;建议双对数拟合曲线。
五、?其他高频问题?
“白板"现象?
原因?:酶标抗体失效或漏加。
解决?:检查试剂有效期,按顺序添加酶标抗体。
边缘效应?
原因?:温育温度不均。
解决?:孵育时避免叠放板条,确保热空气流通。
六、?预防性措施?
试剂管理?:未使用板条需密封保存(含干燥剂),避免受潮。
质控设置?:每板需包含阴/阳性对照和空白孔。
设备校准?:定期校验酶标仪波长(如450nm±2nm)和移液器精度。
注:若问题持续,建议联系试剂盒厂家提供标准操作视频或技术支持。
注:以上资料仅供参考,具体详情来咨询技术 老师或品牌供应商。
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